Ανακοίνωση για το Zantac – Βγήκαν τα αποτελέσματα εργαστηριακών ελέγχων!

Σε προσομοίωση, η FDA διαπίστωσε ότι ΔΕΝ σχηματίζονται καρκινογόνες ουσίες στο στομάχι ασθενών που λαμβάνουν Zantac, το γνωστό φάρμακο για τις καούρες.

Η αμερικανική δημόσια υπηρεσία διευκρίνισε ότι παραμένει στα σχέδιά της να δοκιμάσει τα φάρμακα αυτά σε ανθρώπους ώστε να κατανοήσει πλήρως αν προκαλούν τον σχηματισμό της πιθανά καρκινογόνου ουσίας Ν – νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA).

U.S. FDA

✔@US_FDA

 · 17λ

Απάντηση στον χρήστη @US_FDA

The agency also conducted tests that simulate what happens to ranitidine after it has been exposed to acid in the stomach with a normal diet and results of these tests indicate that NDMA is not formed through this process.

U.S. FDA

✔@US_FDA

Patients taking prescription ranitidine who wish to stop should talk to their health care professional about other treatment options. Consumers taking OTC ranitidine may consider using other OTC products approved for their condition. See here for more: https://go.usa.gov/xp4cM 

Q&A: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac)

Answers to questions about NDMA impurities found in ranitidine and FDA’s actions to address the issue

fda.gov

2

10:42 μ.μ. - 1 Νοε 2019

Πληροφορίες και απόρρητο για τις Διαφημίσεις του Twitter

Δείτε άλλα Tweet του χρήστη U.S. FDA

Το Zantac, της γαλλικής φαρμακοβιομηχανίας Sanofi SA, καθώς και ορισμένα γενόσημά του, έχουν ανακληθεί λόγω της πιθανής μόλυνσης χαπιών που δεν είχαν καταναλωθεί με Ν – νιτροζοδιμεθυλαμίνη.

Στις αρχές Οκτωβρίου η FDA ανέφερε ότι είχε διαπιστώσει πολύ υψηλά επίπεδα NDMA σε φάρμακα που περιέχουν την ουσία ρανιτιδίνη.

newsit.gr